2017年7月27日，國家食品藥品監(jiān)督管理總局天津市市場和質(zhì)量監(jiān)督管理委員會已正式批準(zhǔn)天津諾禾致源生物信息科技有限公司的數(shù)字PCR芯片閱讀儀——Digital PCR NG上市。據(jù)悉，這是國內(nèi)上市的數(shù)字PCR芯片閱讀儀。

　　2017年7月27日，國家食品藥品監(jiān)督管理總局天津市市場和質(zhì)量監(jiān)督管理委員會已正式批準(zhǔn)天津諾禾致源生物信息科技有限公司的數(shù)字PCR芯片閱讀儀——Digital PCR NG上市。據(jù)悉，這是國內(nèi)上市的數(shù)字PCR芯片閱讀儀。

　　諾禾致源表示，公司成立六年多以來，專注于開拓前沿分子生物學(xué)技術(shù)、高性能計(jì)算在生命科學(xué)研究和人類健康領(lǐng)域的應(yīng)用，致力于成為的基因組學(xué)產(chǎn)品和服務(wù)提供者。目前，諾禾致源的業(yè)務(wù)覆蓋科技服務(wù)、腫瘤基因檢測及遺傳檢測三大領(lǐng)域。在基因測序科技服務(wù)業(yè)務(wù)領(lǐng)域，該公司*已達(dá)到國內(nèi)*，并正在積極開拓海外市場;在腫瘤基因檢測業(yè)務(wù)領(lǐng)域，公司也在積極推進(jìn)NGS和數(shù)字PCR在技術(shù)在分子病理領(lǐng)域的應(yīng)用。

除數(shù)字PCR平臺外，諾禾致源也在全力推進(jìn)高通量測序技術(shù)在腫瘤分子病理診斷中的臨床應(yīng)用。NGS技術(shù)能實(shí)現(xiàn)一個(gè)樣本，一個(gè)檢測周期下，多個(gè)基因，多種變異類型的檢出，為患者提供更多靶向治療的機(jī)會。此外，NGS自動化的判讀結(jié)果能夠的提示基因的突變豐度，同時(shí)多基因的檢測對敏感性和耐藥性基因的突變情況均能進(jìn)行提示，在臨床實(shí)踐方面也能帶給醫(yī)生更多的指導(dǎo)。2017年NCCN指南也將EGFR、ALK、ROS1、RET、KRAS、BRAF、HER2和MET八個(gè)基因列為NSCLC診斷和療效檢測的分子標(biāo)志。

北京富瑞恒創(chuàng)科技有限公司，成立于2009年8月，成立至今已經(jīng)和國內(nèi)多家教育機(jī)構(gòu)，全國各地多家企業(yè)有過長期的合作關(guān)系，專注于新型材料試驗(yàn)機(jī)的研究，長期聘請清華大學(xué)精密儀器系的專家為技術(shù)顧問，并成立新型材料檢測儀器研發(fā)中心。
    北京富瑞恒創(chuàng)科技有限公司是集專業(yè)設(shè)計(jì)、開發(fā)、生產(chǎn)與銷售于一體的高新技術(shù)股份制企業(yè)，專注于新型材料試驗(yàn)機(jī)的研制、材料檢測技術(shù)的提高及材料試驗(yàn)方法的創(chuàng)新，是國內(nèi)的材料試驗(yàn)檢測儀器的生產(chǎn)企業(yè)。

富瑞恒創(chuàng)儀器研發(fā)部擁有行業(yè)內(nèi)zui的、的研發(fā)力量及技術(shù)團(tuán)隊(duì)，，并成立新型材料檢測儀器研發(fā)中心，是對推動國內(nèi)材料檢測技術(shù)的提高和試驗(yàn)方法創(chuàng)新的重要技術(shù)保證力量。富瑞恒創(chuàng)同時(shí)還與中科院自動化研究所、國防科技大學(xué)等全國數(shù)十所科研院所開展緊密合作，并為中國國fang軍工企業(yè)及航天科技企業(yè)和重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室定制生產(chǎn)了大量標(biāo)準(zhǔn)和非標(biāo)準(zhǔn)的測試儀器。

　　液態(tài)活檢技術(shù)自問世以來發(fā)展十分迅速，利用血漿游離DNA檢測腫瘤相關(guān)分子標(biāo)志物具有明顯優(yōu)勢，能夠在一定程度上克服腫瘤異質(zhì)性，尤其適用于較難通過手術(shù)或穿刺獲得腫瘤組織樣本的患者。cfDNA本身的特性決定了該類樣本需要通過靈敏度更高的技術(shù)平臺進(jìn)行檢測。

　　根據(jù)諾禾致源公布的信息，此款數(shù)字PCR平臺可定量核酸拷貝數(shù)，穩(wěn)定檢測限低至0.1%，適用于臨床意義明確的特定基因特定位點(diǎn)的低頻突變檢測，如血液中低突變豐度的EGFR T790M檢測，該設(shè)備的獲批也顯示了數(shù)字PCR在液體活檢中的表現(xiàn)和重大潛力。同時(shí)，諾禾致源公司表示，其正在向CFDA申報(bào)數(shù)字PCR配套使用“人EGFR基因 T790M突變檢測試劑盒”。

　　上個(gè)月，F(xiàn)DA批準(zhǔn)了由賽默飛與阿斯利康、輝瑞和諾華合作開發(fā)的一項(xiàng)檢測，這是FDA批準(zhǔn)的*基于NGS技術(shù)、可以分析3種非小細(xì)胞肺癌治療中的反應(yīng)變化的伴隨診斷試劑盒，這是FDA批準(zhǔn)的*個(gè)可篩查多個(gè)標(biāo)志物的腫瘤二代基因測序檢測。同該款FDA獲批的試劑盒一樣，諾禾致源EGFR/BRAF/KRAS/PIK3CA/ALK/ROS1肺癌靶向用藥試劑盒同樣基于Thermofisher 半導(dǎo)體測序和擴(kuò)增子建庫技術(shù)，該試劑盒正在向CFDA申請注冊，預(yù)計(jì)將成為*批獲得CFDA注冊證的NGS檢測試劑產(chǎn)品。

　　隨著腫瘤靶向藥物的研發(fā)進(jìn)展，與靶向藥物相關(guān)的基因也在逐步增加。對于初診處治的患者，為明確其靶向藥物敏感突變位點(diǎn)，適用于NGS多基因檢測方案，相比于傳統(tǒng)檢測方法，相對全面的基因檢測能夠?yàn)榛颊咛峁└喟邢蛑委煹臋C(jī)會;而成本相對低廉，檢測靈敏度更高的數(shù)字PCR平臺更適用于無法取得組織樣本的血液cfDNA樣本進(jìn)行具有明確臨床意義的位點(diǎn)檢測。NGS與數(shù)字PCR技術(shù)互相補(bǔ)充，為腫瘤患者的分子病理診斷提供了更多的可能性，為更多腫瘤患者提供全面而有效的治療方案，讓患者得到更多的獲益。